Centro de estudios: Iowa

El Centro de Iowa colabora con el Registro de Enfermedades Congénitas y Herenciadas de Iowa (IRCID) para identificar niños con defectos de nacimiento en Iowa. Desde 1983, el Registro de Iowa ha monitoreado los defectos de nacimiento en los 99 condados de Iowa. El Centro de Iowa se estableció en 1996 e inscribió a familias de todo el estado en el NBDPS. Las familias de Iowa han estado muy dispuestas a participar en el NBDPS. Esta participación brinda la oportunidad de estudiar los factores de riesgo de defectos de nacimiento en una población rural.

Investigador principal

Paul Romitti, PhD

Investigador principal
Paul Romitti, PhD, es profesor de Epidemiología en la Facultad de Salud Pública de la Universidad de Iowa y director del IRCID. El Dr. Romitti dirige el Centro de Iowa y dirige la entrevista, la recolección de muestras y los análisis de datos epidemiológicos y genéticos-ambientales para el Centro. El Dr. Romitti también dirige el grupo de investigación NBDPS para estudiar los efectos del tabaco, el alcohol, la cafeína y las drogas ilícitas en los defectos de nacimiento y está examinando el impacto de la exposición a pesticidas en los defectos de nacimiento.

Actividades e investigaciones locales

  • Estudiar el consumo de tabaco y alcohol y la nutrición como factores de riesgo de defectos congénitos
  • Examine el vínculo entre la exposición a pesticidas y los defectos de nacimiento
  • Estudia los efectos de los compuestos en el agua potable y los defectos de nacimiento
  • Identificar posibles factores de riesgo genéticos para defectos de nacimiento
  • Comprender los resultados a largo plazo entre los niños con defectos congénitos

Hallazgos de investigación notables

Kutbi H, Wehby GL, Moreno Uribe LM, Romitti PA, Carmichael S, Shaw GM, Olshan AF, DeRoo L, Rasmussen SA, Murray JC, Wilcox A, Mentira RT, Munger RG. (2017) Bajo peso y obesidad maternos y riesgo de hendiduras orofaciales en un gran consorcio internacional de estudios poblacionales. Int J Epidemiol 46:190-199.

Suhl J, Romitti PA, Rocheleau C, Cao Y, Burns TL, Conway K, Bell EM, Stewart P, Langlois P y el Estudio Nacional de Prevención de Defectos Congénitos . (2018) Exposición ocupacional de los padres a pesticidas y fisuras orofaciales no sindrómicas. J Occup Environ Hyg 15:641-653.

Weyer P, Rhoads A, Suhl J, Luben TJ, Conway KM, Langlois PH, Shen D, Liang D, Puzhankara S, Anderka M, Bell E, Feldkamp MC, Hoyt AT, Mosley B, Reefhuis J, Romitti PA, Estudio nacional de prevención de defectos de nacimiento. (2018) Subproductos de la desinfección del agua potable y riesgo de fisuras orofaciales en el Estudio Nacional de Prevención de Defectos Congénitos. Resolución de defectos de nacimiento 110:1027-1042.

Justice CM, Cuellar A, Bala K, Sabourin JA, Cunningham ML, Crawford K, Phipps JM, Zhou Y, Cilliers D, Byren JC, Johnson D, Wall SA, Morton JEV, Noons P, Sweeney E, Weber A, Rees KEM, Wilson LC, Simeonov E, Kaneva R, Yaneva N, Georgiev K, Bussarsky A, Senders C, Zwienenberg M, Boggan J, Roscioli T, Tamburrini G, Barba M, Conway K, Sheffield VC, Brody L, Mills JL, Kay D, Sicko RJ, Langlois PH, Tittle RK, Botto LD, Jenkins MM, LaSalle JM, Lattanzi W, Wilkie AOM, Wilson AF†, Romitti PA†, Boyadjiev SA† y el Estudio Nacional de Prevención de Defectos de Nacimiento. (2020) Un estudio de asociación de todo el genoma implica al locus BMP7 como un factor de riesgo de craneosinostosis metópica no sindrómica. †coautores principales Hum Genet, 139:1077-1090.

Cao Y, Rhoads A, Burns TL, Carnahan R, Conway KM, Werler MM, Mitchell A, Romitti PA y el Estudio Nacional de Prevención de Defectos de Nacimiento. (2021) Uso materno de medicamentos para la tos durante las primeras etapas del embarazo y defectos congénitos seleccionados: un estudio de casos y controles multisitio en EE. UU. BMJ Open 11 e053604.

Pitsava G, Feldkamp ML, Pankratz N, Lane J, Kay DM, Conway KM, Shaw GM, Reefhuis J, Jenkins MM, Almli LM, Olshan AF, Pangilinan F, Brody LC, Sicko RJ, Hobbs CA, McGoldrick D, Nickerson DA, Finnell RH, Mullikin J, Romitti PA†, Mills JL†, Centro de Genómica Mendeliana de la Universidad de Washington, Programa de Secuenciación Comparativa del NISC y Estudio Nacional de Prevención de Defectos de Nacimiento . (2021) Secuenciación del exoma de tríos padre-hijo con extrofia vesical: hallazgos en 26 niños. †coautores principales Am J Med Genet A 185:3028-3041.

Finn J, Suhl J, Kancherla V, Conway KM, Oleson J, Sidhu A, Nestoridi E, Fisher SC, Rasmussen SA, Yang W, Romitti PA y el Estudio nacional de prevención de defectos de nacimiento. (2022) Tabaquismo y consumo de alcohol maternos y hernia diafragmática congénita. Resolución de defectos de nacimiento 114:746-758.

Palmsten K, Suhl J, Conway KM, Kharbanda EO, Ailes EC, Cragan JD, Nestoridi E, Papadopoulos EA, Kerr SM, Young SG, DeStefano F, Romitti PA y el Estudio Nacional de Prevención de Defectos de Nacimiento. (2022) Vacunación contra la influenza durante el embarazo y riesgo de defectos congénitos estructurales no cardíacos importantes seleccionados, Estudio nacional de prevención de defectos congénitos 2006-2011. Farmacoepidemiol Drug Saf 31:851-862.

Pitsava G, Feldkamp ML, Pankratz N, Lane J, Kay DM, Conway KM, Hobbs C, Shaw GM, Reefhuis J, Jenkins MM, Almli LM, Moore C, Werler M, Browne ML, Cunniff C, Olshan AF, Pangilinan F, Brody LC, Sicko RJ, Finnell RH, Bamshad MJ, McGoldrick D, Nickerson DA, Mullikin JC, Romitti PA†, Mills JL† Centro de Genómica Mendeliana de la Universidad de Washington , Programa de secuenciación comparativa del NISC y Estudio nacional de prevención de defectos de nacimiento. (2022) La secuenciación del exoma identifica variantes en bebés con agenesia sacra. †coautores principales Resolución de defectos de nacimiento 114:215-227.

Suhl J, Conway KM, Rhoads A, Langlois PH, Feldkamp ML, Michalski AM, Oleson J, Sidhu A, Kancherla V, Obrycki J, Mazumdar M, Romitti PA y el Estudio Nacional de Prevención de Defectos de Nacimiento. (2022) Exposición antes del embarazo al arsénico en la dieta y defectos congénitos no cardíacos. Nutr de salud pública 27:1-13.